주요 차이점 – 유세포 분석법과 FACS

세포 이론의 맥락에서, 세포는 모든 살아있는 유기체의 기본 구조 및 기능 단위입니다. 세포 분류는 생리 학적 및 형태 학적 특징에 따라 상이한 세포를 분리하기 위해 이용되는 방법론이다. 이들은 세포 내 또는 세포 외 특성 일 수있다. DNA, RNA 및 단백질의 상호 작용은 세포 내 상호 작용 특성으로 간주되는 반면, 모양, 크기 및 다른 표면 단백질은 세포 외 특성으로 간주됩니다. 현대 과학에서 세포 분류 방법론은 생물학 연구와 의학 연구를 통한 새로운 원칙 확립에 대한 다양한 조사를 지원하게되었습니다. 셀 분류는 적은 장비를 갖춘 기본 요소와 정교한 기계를 사용하는 고급 기술 방법론을 포함하는 다양한 방법론에서 수행됩니다. 유세포 분석, 형광 활성화 세포 분류 (FACS), 자기 세포 선택 및 단일 세포 분류가 이용되는 주요 방법론이다. 유세포 분석 및 FACS는 광학적 특성에 따라 세포를 분화하도록 개발되었습니다. FACS는 특수한 유형의 유세포 분석입니다. 유세포 분석법은 단일 세포의 조사를 가능하게하는 상이한 세포 표면 분자, 크기 및 부피에 따라 이종 세포 집단을 분석하는 동안 이용되는 방법론이다. FACS는 세포의 샘플 혼합물을 광 산란 및 형광 특성에 따라 2 개 이상의 용기로 분류하는 공정입니다. 이것이 유세포 분석과 FACS의 주요 차이점입니다.

내용

1. 개요 및 주요 차이점 2. 유동 세포 계측법이란 무엇입니까? 3. FACS 란? 4. 유동 세포 계측법과 FACS의 유사점 5. 나란히 비교 – 표 형식의 유동 세포 계측법 대 FACS 6. 요약

유세포 분석법이란 무엇입니까?

유세포 분석법은 세포 내 분자 및 세포 표면의 발현을 검사 및 결정하고 독특한 세포 유형을 정의하고 특성화하는 데 사용되는 방법입니다. 또한 세포 부피와 세포 크기를 결정하고 분리 된 소집단의 순도를 평가하는 데 사용됩니다. 이를 통해 거의 동시에 단일 셀의 다중 매개 변수 평가가 가능합니다. 유세포 분석법은 관련 세포에 결합하는 단백질 또는 리간드를 식별하는 데 도움이되는 형광 표지 된 항체로 인해 생성되는 형광 강도를 측정하는 데 사용됩니다.

일반적으로 유세포 분석에는 주로 3 가지 하위 시스템이 포함됩니다. 그것들은 유체 학, 전자 공학 및 광학입니다. 유세포 분석에서, 세포 분류에 사용되는 5 가지 주요 성분이 이용 가능하다. 이들은 플로우 셀 (광학 센싱 프로세스를 위해 셀을 운반하고 정렬하는 데 사용되는 액체 스트림), 측정 시스템 (수은 및 크세논 램프를 포함하는 다양한 시스템, 고출력 수냉식 또는 저전력 공랭식 레이저 또는 다이오드 레이저), ADC; 아날로그-디지털 변환기 시스템, 증폭 시스템 및 컴퓨터 분석. 획득은 유세포 분석기를 사용하여 샘플에서 데이터를 수집하는 프로세스입니다. 이 과정은 유세포 분석기와 연결된 컴퓨터에 의해 중재됩니다. 컴퓨터에있는 소프트웨어는 유세포 분석기에서 컴퓨터에 공급 된 정보를 분석합니다. 소프트웨어는 또한 유세포 분석기를 제어하는 ​​실험의 매개 변수를 조정하는 기능이 있습니다.

FACS 란 무엇입니까?

유세포 분석의 맥락에서, FACS (Fluorescence-activated cell sorting)는 생물학적 세포 혼합물의 샘플을 분화하고 분류하는 데 사용되는 방법입니다. 세포는 둘 이상의 용기로부터 분리된다. 분류 방법은 세포의 광 산란 및 형광 특성을 포함하는 세포의 물리적 특징에 기초한다. 이것은 중요한 과학 기술로, 각 세포에서 방출되는 형광 신호의 신뢰할 수있는 정량적 및 정 성적 결과를 얻는 데 활용할 수 있습니다. FACS 동안, 초기에, 미리 수득 된 세포의 혼합물; 서스펜션은 신속하게 흐르는 좁은 액체 흐름의 중심으로 향합니다. 액체의 흐름은 각 세포의 직경을 기준으로 현탁액에서 세포를 분리하기 위해 설계되었습니다. 진동의 메커니즘은 현탁액의 흐름에 적용되어 개별 방울이 형성됩니다.

하나의 셀로 단일 액 적을 작성하기 위해 시스템이 교정됩니다. 액적 형성 직전에, 유동 현탁액은 각 세포의 형광 특성을 검출하는 형광 측정 장치를 따라 이동한다. 액 적의 형성 지점에서, 형광 강도를 측정하기 전에 링에 전하가 유도되는 대전 링이 배치된다. 액 적이 현탁 스트림으로부터 형성되면, 전하가 액적 내에 포획되어 정전기 편향 시스템으로 유입된다. 충전에 따르면, 시스템은 액 적을 다른 용기로 전환합니다. 요금 적용 방법은 FACS에서 사용되는 시스템에 따라 다릅니다. FACS에 사용되는 장비는 형광 활성화 세포 분류기로 알려져 있습니다.

유세포 분석과 FACS의 유사점은 무엇입니까?

  • 유세포 분석 및 FACS는 광학적 특성에 따라 세포를 분화하도록 개발되었습니다.

유세포 분석과 FACS의 차이점은 무엇입니까?

유세포 분석 vs FACS
유세포 분석법은 단일 세포의 조사를 가능하게하는 상이한 세포 표면 분자, 크기 및 부피에 따라 이종 세포 집단을 분석하는 동안 이용되는 방법론이다.FACS는 세포의 샘플 혼합물을 광 산란 및 형광 특성에 따라 2 개 이상의 용기로 분류하는 공정입니다.

요약 – 유세포 분석 vs FACS

세포는 모든 살아있는 유기체의 기본 구조 및 기능 단위입니다. 세포 분류는 세포가 세포 내 및 세포 외 특성에 기초하여 세포가 분리되고 상이한 카테고리로 분화되는 과정이다. 유세포 분석과 FACS는 세포 분류에서 두 가지 중요한 방법입니다. 두 공정 모두 광학 특성에 따라 세포를 구별하기 위해 개발되었습니다. 유세포 분석법은 단일 세포의 조사를 가능하게하는 상이한 세포 표면 분자, 크기 및 부피에 따라 이종 세포 집단을 분석하는 동안 이용되는 방법론이다. FACS는 세포의 샘플 혼합물을 광 산란 및 형광 특성에 따라 2 개 이상의 용기로 분류하는 공정입니다. 이것이 유세포 분석법과 FACS의 차이점입니다.

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참고:

  1. 유세포 분석 (FCM) / FACS | 형광 활성화 세포 분류 (FACS). 2017 년 9 월 22 일 액세스. Ibrahim, Sherrif F. 및 Ger van den Engh. "유량 세포 계측법 및 세포 분류." SpringerLink, Springer, Berlin, 하이델베르크, 1970 년 1 월 1 일. 2017 년 9 월 22 일 액세스. 여기에서 사용 가능

이미지 제공 :

  1. 'Cytometer'by Kierano – Commons Wikimedia를 통한 자체 작업, (CC BY 3.0) 'FACS (Fluorescence Assisted Cell Sorting)'B'By SariSabban – Sabban, Sari (2011) Equus caballus의 상호 작용을 연구하기위한 체외 모델 시스템 개발 Commons Wikimedia를 통한 Sheffield 대학 (CC BY-SA 3.0)의 고친 화성 FcεRI 수용체 (PhD 논문)를 갖춘 IgE