항 혈소판 대 항응고제

혈액 응고는 혈소판, 응고 인자 및 혈관 내막 세포를 포함하는 매우 복잡한 과정입니다. 외상 후 혈액 손실을 제한하는 중요한 보호 메커니즘입니다. 또한 응고에서 형성된 섬유 골격이 증식 세포가 이동하는 기초로서 작용하기 때문에 상처 치유의 중요한 단계이다. 혈관 손상은 혈액 세포와 고 반응성 세포 외 기질을 접촉시킵니다. 혈액 세포는 세포 외 물질의 결합 부위에 고정된다. 혈소판 활성화 및 응집은이 결합의 즉각적인 결과입니다. 손상된 혈소판과 내피 세포에 의해 분비되는 염증 매개체는 혈액 세포를 활성화시켜 다양한 강력한 화학 물질을 생성합니다. 이러한 화학 물질로 인해 더 많은 혈소판이 활성화되고 내피의 틈새에 혈소판 플러그가 형성됩니다. 혈소판의 수와 기능은 공정의 성공과 직접적인 관련이 있습니다. 혈소판 감소증은 혈소판 수가 낮음을 의미하며 혈소판 감소는 혈소판 기능이 약함을 의미합니다. 출혈 시간은 혈소판 플러그 형성의 무결성을 평가하는 테스트입니다. 고유 경로와 외부 경로는 여기에서 응고가 진행되는 두 경로입니다.

간은 응고 인자를 생성합니다. 간 질환 및 유전 적 이상은 다양한 응고 인자의 생산 불량을 초래합니다. 혈우병은 그러한 상황입니다. 조직 인자 경로로도 알려진 외래 경로는 인자 VII 및 X를 포함하고, 내재 경로는 인자 XII, XI, IX, VIII 및 X를 포함한다. 외인 경로 및 내재 경로는 모두 인자 X의 활성화로 시작하는 공통 경로를 초래한다. 피브린 메쉬 워크는 공통 경로의 결과로서 형성되며 다른 세포 공정에 대한 전술 한 기초를 제공한다.

혈소판

항 혈소판은 혈소판 플러그 형성을 방해하는 약물입니다. 본질적으로 이러한 약물은 혈소판 활성화 및 응집을 방해합니다. 이러한 약물은 응고 형성 예방, 급성 혈전증 치료 및 항염증제로 사용될 수 있습니다. 시클로 옥 시게나 제 억제제, ADP 수용체 억제제, 포스 포 디에스 테라 제 억제제, 당 단백질 IIB / IIA 억제제, 트롬 복산 억제제 및 아데노신 재 흡수 억제제는 몇몇 알려진 약물 부류이다. 위장관 출혈은 이러한 약물의 가장 흔한 부작용입니다.

항응고제

항응고제는 응고 캐스케이드를 방해하는 약물입니다. 헤파린과 와파린은 가장 잘 알려진 항응고제입니다. 이 약물은 심 부정맥 혈전증, 색전증을 예방하고 혈전 색전증, 심근 경색 및 말초 혈관 질환을 치료하는 예방책으로 사용될 수 있습니다. 이 약물은 비타민 K 의존 응고 인자를 억제하고 안티 트롬빈 III를 활성화하여 작용합니다. 와파린은 헤파린을 정제로 사용할 수 없습니다. 와파린은 약 3 일 동안 혈액 응고 성을 증가시키고 헤파린은 혈전 색전증에 대해 필요한 보호를 제공하기 때문에 헤파린과 와파린은 함께 시작해야합니다. 와파린은 INR을 증가 시키므로 INR은 치료를 모니터링하는 방법으로 사용됩니다. 심방 세동 후 INR은 2.5에서 3.5 사이로 유지해야합니다. 따라서 정기적 인 후속 조치가 필수적입니다.

항 혈소판 대 항응고제

• 항 혈소판 약물은 혈소판 플러그 형성을 차단하는 반면 항응고제는 외래 및 내재 경로를 방해합니다.

• 항 혈소판은 일반적으로 산 분비 증가로 위장관 출혈을 유발할 수있는 반면 항응고제는 혈소판 감소증으로 인해 출혈을 유발할 수 있습니다.

• 와파린을 먹지 말아야하는 동안 임신 중에 항 혈소판이 투여 될 수 있습니다.